प्रायोगिक COVID दवा ने गंभीर मामलों में मौतों को 55% तक कम किया, निर्माता का दावा

एक प्रायोगिक COVID-19 दवा ने देर से चरण के परीक्षण में गंभीर रूप से बीमार रोगियों के बीच मृत्यु के जोखिम को आधे से अधिक कम कर दिया – एक आशावादी विकास जिसने इस सप्ताह व्यापार में अपने निर्माता के स्टॉक को नई ऊंचाई पर पहुंचा दिया।

बायोफर्मासिटिकल फर्म वेरू इंक के अनुसार, चरण तीन के परीक्षण में अस्पताल में भर्ती मरीजों के बीच सीओवीआईडी ​​​​-19 मामलों के इलाज में दवा, सबिजाबुलिन इतनी प्रभावी थी कि स्वतंत्र सुरक्षा मॉनिटर ने अध्ययन को जल्दी बंद करने की सिफारिश की।

वेरू के अधिकारियों ने कहा कि प्रायोगिक उपचार ने अस्पताल में भर्ती मरीजों में मृत्यु के जोखिम को 55% तक कम कर दिया, जो कि सीओवीआईडी ​​​​-19 के मध्यम से गंभीर मामलों में प्लेसबो प्राप्त करने वालों की तुलना में कम थे।

परीक्षण के दौरान स्वतंत्र मॉनिटरों ने दवा के साथ किसी भी सुरक्षा चिंताओं की पहचान नहीं की।

“यह अध्ययन COVID-19 के खिलाफ वैश्विक लड़ाई में एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर का प्रतिनिधित्व करता है क्योंकि sabizabulin मध्यम से गंभीर COVID-19 के साथ अस्पताल में भर्ती मरीजों की मौतों में नैदानिक ​​और सांख्यिकीय रूप से सार्थक कमी को प्रदर्शित करने वाली पहली दवा है,” वेरु के सीईओ मिशेल स्टेनर ने एक बयान में कहा:.

अमेरिका में एक और COVID-19 लहर की बढ़ती आशंकाओं के बीच आशाजनक परिणाम सामने आए। फिर भी, मामलों का स्तर कम रहता है Omicron BA.2 सबवेरिएंट के रूप में फैलता है।

वेरू इंक के शेयर इस सप्ताह कारोबार में 70% ऊपर थे, जो एक बिंदु पर $ 14.57 के 52-सप्ताह के उच्च स्तर को छू रहा था।

परीक्षण के दौरान स्वतंत्र मॉनिटरों ने दवा के साथ किसी भी सुरक्षा चिंताओं की पहचान नहीं की।
गेटी इमेज के जरिए ब्लूमबर्ग

वेरू के निष्कर्षों की अभी समीक्षा की जानी बाकी है। कंपनी ने कहा कि वह अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन के अधिकारियों के साथ “आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण आवेदन जमा करने सहित अगले चरणों पर चर्चा” करने की योजना बना रही है।

एफडीए ने पहले जनवरी में क्लिनिकल परीक्षण के लिए सबिजाबुलिन दवा को फास्ट ट्रैक किया था।

फाइजर, मॉडर्ना और अन्य फार्मा फर्मों द्वारा विकसित टीकों के पूरक के लिए शोधकर्ताओं ने COVID-19 रोगियों के लिए उपचार विकसित करना जारी रखा है।

एक अन्य उपचार, फाइजर-निर्मित दवा पैक्सलोविद ने पिछले दिसंबर में एफडीए से एक आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्राप्त किया। फाइजर ने कहा कि उसके शोध ने दवा को दिखाया अस्पताल में भर्ती होने या मृत्यु के जोखिम को कम किया उच्च जोखिम वाले वयस्कों में 89% तक – हालांकि दवा उन लोगों के लिए अभिप्रेत है जिन्हें अभी तक गंभीर बीमारी नहीं हुई है।

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