नोवावैक्स के सीईओ का कहना है कि अगले 90 दिनों में कई देशों में इसकी कोविड वैक्सीन को मंजूरी दी जा सकती है

नोवावैक्स वैक्सीन निर्माता के सीईओ ने सोमवार को कहा कि आने वाले महीनों में अमेरिका सहित कई देशों में उपयोग के लिए नियामकों द्वारा कोरोनावायरस वैक्सीन को मंजूरी दी जा सकती है।

कंपनी ने 10 विभिन्न नियामक एजेंसियों के साथ आपातकालीन अनुमोदन के लिए दायर किया है, स्टेनली एर्क ने सीएनबीसी के “स्क्वॉक ऑन द स्ट्रीट” को बताया। यह वर्तमान में 170 देशों में उपयोग के लिए उपलब्ध है, उन्होंने कहा।

“मुझे उम्मीद है कि अगले 90 दिनों में हम उन सभी 10 को प्राप्त कर सकते हैं,” एर्क ने कहा।

कंपनी प्रस्तुत नए साल की पूर्व संध्या पर अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन को इसका अंतिम डेटा। उन्होंने कहा कि यह अभी भी आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण के लिए पूर्ण आवेदन दाखिल करने के लिए तैयार है, लेकिन यह जल्द ही ऐसा करेगा और फरवरी में अमेरिकी नियामकों से निर्णय आने की उम्मीद है।

30 अक्टूबर, 2020 को लिए गए इस चित्रण में प्रदर्शित नोवावैक्स लोगो के सामने एक महिला “कोरोनावायरस COVID-19 वैक्सीन” स्टिकर और एक मेडिकल सिरिंज के साथ लेबल वाली एक छोटी बोतल रखती है।

डैडो रुविक | रॉयटर्स

Erck ने उन अन्य नियामक एजेंसियों का नाम नहीं लिया, जिन्हें उसने अनुरोध प्रस्तुत किया था। कंपनी की साइट के अनुसार, इसने हाल ही में जापान, संयुक्त अरब अमीरात, सिंगापुर, न्यूजीलैंड, कनाडा, ऑस्ट्रेलिया, दक्षिण अफ्रीका और यूनाइटेड किंगडम में अनुमोदन के लिए आवेदन किया है।

दुनिया भर में कई अन्य स्वास्थ्य एजेंसियों ने पहले ही वैक्सीन को मंजूरी दे दी है।

नोवावैक्स ने हाल ही में वैक्सीन की अपनी पहली खुराक यूरोप को भेज दी है, एर्क ने कहा। इसे पिछले महीने यूरोपीय संघ के नियामकों द्वारा अधिकृत किया गया था।

“सब कुछ एक साथ आ रहा है,” एर्क ने सीएनबीसी को बताया।

टीका उच्च मांग में हो सकता है। नोवावैक्स का टीका प्रोटीन आधारित है, जो अधिक व्यापक एमआरएनए टीकों के लिए वैकल्पिक तकनीक का उपयोग करता है। एर्क ने कहा कि यह उन लोगों को समझाने में मदद कर सकता है जो नई एमआरएनए तकनीक पर संदेह कर रहे थे ताकि वायरस के खिलाफ टीकाकरण किया जा सके। यह भी अन्य टीकों की तुलना में प्रतिकूल दुष्प्रभावों की दर काफी कम है।

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